Genmab: Partner får udvidet godkendelse af middel mod lungekræft fra FDA

Genmabs amerikanske partner Johnson & Johnson har fået udvidet godkendelsen til sit lungekræftmiddel Rybrevant i USA.

Det fremgår af en meddelelse fra Johnson & Johnson.

Godkendelsen, der er udstukket af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA , gælder brug af Rybrevant i kombination med kemoterapiformerne Carboplatin og Pemetrexed til behandling af patienter med fremskreden ikke småcellet lungekræft og med særlige typer EGFR-mutationer.

Der er tale om en patientgruppe, der hidtil har haft begrænsede behandlingsalternativer, skriver Johnson & Johnson.

Godkendelsen sker på baggrund af fase 3-studiet Mariposa med Rybrevant.

Genmab modtager høje encifrede og op til tocifrede royalties fra Johnson & Johnsons salg af lungekræftmidlet, der solgte for 320 mio. dollar i første halvår – en stigning fra 116 mio. dollar i samme periode sidste år.

.\˙ MarketWire