Lundbeck tildeles hastebehandling af epilepsimiddel i Kina

Lundbeck er blevet tildelt hastebehandling af sin lægemiddelkandidat Bexicaserin til behandling af epilepsi af de kinesiske sundhedsmyndigheder.

Det oplyser det danske medicinalselskab i en meddelelse.

Der er tale om en såkaldt “breakthrough therapy designation” i Kina. Også i USA har Bexicaserin fået samme tildeling.

Bexicaserin bruges til behandling af sygdomsgruppen udviklingsmæssig og epileptisk encefalopati – også bare kendt som DEE – der omfatter svære og sjældne epilepsier, der rammer børn med mulig påvirkning af deres udvikling.

Lidelsen er ifølge Lundbeck modstandsdygtig over for medicinsk behandling.

Lundbeck har Bexicaserin i et globalt fase 3-studie, hvor behandlingen af de svære epileptiske anfald undersøges i personer over to år.

Det danske medicinalselskab overtog midlet, da det sidste år købte Longboard Pharmaceuticals.

.\˙ MarketWire