Lundbeck har fredag løftet sløret for et nyt studie inden for behandling af såkaldt multipel system atrofi (MSA).
Samtidig har medicinalselskabet fremlagt nye detaljer fra et tidligere studie.
Offentliggørelsen sker i forbindelse med International Congress of Parkinson’s Disease and Movement disorders i Philadelphia i USA.
Det nye studie Talisman er gennemført i Kina for bedre at forstå tidlige forløb med MSA, samt hvordan sygdommen udvikler sig.
– Talisman-studiet er et skridt i Lundbecks bestræbelser på at forstå forløbet med MSA og for at udvikle innovative behandlinger, der adresserer de betydeligt udækkede behov for den ødelukkende og hastigt forværrende sygdom, skriver Lundbeck i meddelelsen.
I Talisman-studiet deltog 89 personer, hvoraf 52 pct. havde varianten MSA-C, og de resterende 48 pct. havde varianten MSA-P.
Resultaterne fra Talisman skal bruges til videreudviklingen af lægemiddelkandidaten Amlenetug.
Dertil har Lundbeck fremlagt yderligere data fra sit fase 2-studie Amulet. Her er Amlenetug blevet anvendt hos personer med MSA.
Studiet, der blev offentliggjort i marts 2024, viste en ikke-statistisk signifikant opbremsning i udviklingen af MSA på 19 pct.
Dertil viste brugen af Lu AF82422 en langsommere sygdomsudvikling målt på skalaerne mUMSARS, UMSARS del 1 og 2 på henholdsvis 27, 22 og 17 pct.
De nye data dækker over en opbremsning på 42 pct. hos patienter, der har modtaget Amlenetug, med et mildere sygdomsforløb.
Baseret på resultaterne for fase 2-studiet arbejder Lundbeck nu et fase 3-studie med start primo 2025.
.\˙ MarketWire